INMUNIDAD
¡Hola compañeros! ¿Cómo estáis? Espeto que bien, porque aquí os dejo un nuevo esquema sobre el tema de la inmunidad y una entrada con un resumen de los temas. ¡Espero que os guste!
Los mecanismos no específicos, actúan sobre los microorganismos, pueden ser: Barreras primarias, como son la piel y las mucosas; y las barreras secundarias, que se activan cuando los microbios logran atravesar las barreras primarias, son las células fagocíticas, el sistema inmunitario, y el interferón y complemento.
La inmunidad es el estado de invulnerabilidad ante una enfermedad infecciosa, sus características son especificidad: los antígenos provocan una respuesta específica que supone una interacción con receptores específicos. Y memoria: la inmunidad a determinada enfermedad infecciosa tienen memoria en el animal, manteniéndose un cierto tiempo, desde días hasta toda la vida. La inmunidad puede ser natural, activa o pasiva, y puede ser artificial como son la vacunación y la sueroterapia.
El sistema inmunitario está formado por células tejidos y órganos implicados en procesos de inmunización. Los linfocitos B, responsables de la inmunidad humoral; y los linfocitos T, responsables de la inmunidad celular. Las células presentadoras de antígenos, captan el antígeno, o en el caso de las cancerosas los generan. Se transforman en fragmentos antagónicos, se unen a proteínas MHC, y luego parte de los linfocitos T colaboradores provoca que estos queden activados. Los órganos linfoides pueden ser primarios: médula ósea roja, y el timo. O Secundarios: Bazo, ganglios linfáticos, o tejido linfoide difuso. Los antígenos son capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria, pueden ser heteroantígenos, autoantígenos e isoantígenos. Su estructura: están formados por determinante antigénico, formado por 4 o 5 aa. Según el número pueden ser univalente o polivalente. Los anticuerpos son proteínas del grupo de las globulinas que se unen a los antígenos. Hay dos tipos anticuerpos de superficie y anticuerpos libres. Su estructura: tienen forma de Y, y presentan dos cadenas ligeras, y dos cadenas pesadas; una porción variable: extremos aa de cadenas H y L. Porción constante: resto de la cadena H y L. Tipos de inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD.
Mecanismos de acción del sistema inmune, las respuestas inmune son: primaria, o secundaria. En la primaria se produce: IgG, IgM. En la secundaria, IgG, y ademas indica que existe una memoria inmunológica. La teoría de la selección clonal, indica que la formación de linfocitos B se debe a que los receptores ya están preformados en el aparato inmnológico. Ante la entrada de los antígenos, las células con receptores específicos seleccionadas entre un inmenso repertorio de células con diferentes receptores, provoca que el linfocito se divida y produzca un clon de células de memoria y células plasmáticas. La reacción antígeno-anticuerpo, mediante enlaces de Van der Waals; la reacción se desplaza hacia uno u otro lado según las concentraciones de antígenos y de anticuerpos y de la intensidad de su reacción. La reacción puede ser de varios tipos: precipitaciones, aglutinación, neutralización y opsonización. El sistema del complemento está formado por proteínas de globulina, y forman la enzima activa. El interferón es un conjunto de proteínas plasmáticas producidas por los linfocitos T, interfieren tres: alfa y beta, que producen proteínas antivirales, y el interferón gamma que es producido por linfocitos T y células asesinas sanas.
La autoinmunidad es un fenómeno que ocurre si el sistema inmunológico fabrica anticuerpos contra elementos del propio organismo. La respuesta inmunitaria, se producen linfocitos autoreactivos, se eliminan al timo y pasan a la sangre para distribuirse por todo el cuerpo.
Las deficiencias del sistema inmunitario, enfermedades de autoinmunidad, las células animales son característicos del MHC, que en las personas se denomina HLA.
La hipersensibilidad es la respuesta excesiva inmunológica ante una molécula inocua. El término alergía. La hipersensibilidad inmediata, un primer contacto: los linfocitos T segregan interleucina-4, induce la activación de los linfocitos B, y segregan reaginas. El segundo contacto, el alérgeno provoca que las moléculas alérgicas se unan a las IgE; reacciones de desgranulación. Y producen efectos más nocivos. El choque anafiláctico, se produce por mediadores alérgicos a pocos minutos de la segunda exposición al alérgeno, produce efectos graves e incluso la muerte. La hipersensibilidad retardada, se produce al cabo de horas. Los linfocitos T segregan interleucinas, activas los macrófagos y atraen a los linfocitos de estas. Se utiliza para el diagnóstico de una infección tuberculosa.
La inmunodeficiencia es la incapacidad del sistema inmunitario de actuar contra las infecciones microbianas. Puede ser inmunodeficiencia primaria, si se nace con ella, o bien inmunodeficiencia secundaria, si se desarrolla a lo largo de la vida.
El sida es una enfermedad grave producida por el retrovirus VIH, se dio en homosexuales en LA, se reconocieron varios casos de neumonía junto con el sarcoma de Kaposi. Tiene dos cepas, el retrovirus VIH 1 más devastador, y el retrovirus VIH 2 menos virulento. El virus entra por la piel o mucosas, pasa a la sangre y se distribuye por todo el cuerpo. Se puede contagiar por relaciones sexuales, vía sanguínea o vía materno-fetal. Fases: incubación, infección aguda, fase asintomática, y fase sintomática. El diagnóstico, se efectúa por el método ELISA consistente en la extracción de la sangre, cuyo suero se pone en contacto con antígenos del retrovirus VIH para detectar la presencia de anticuerpos anti VIH. No existe ningún medicamento, pero si antirretrovirales. Se ha conseguido una vacuna probada con éxito en animales y está siendo probada en sanos voluntarios.
El cáncer, en algunas ocasiones un grupo de células que se reproducen originando células anormales. Las células cancerosas son transformadas por varias causas: mutación de su material genético, y acción de ciertos virus. Los antígenos tumorales son específicos para cada tipo de células cancerosas y determinan la puesta en marcha del sistema inmunitario, activando la producción de anticuerpos específicos y la actividad de los linfocitos T. Diagnostico: control sanitario y revisiones periódicas. Tratamientos: Cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Los trasplantes, se permite sustituir órganos, tejidos y células. De un donante a un receptor; diversos injertos: autoinjerto, isoinjerto, aloinjerto, xenoinjerto. Pero se puede dar el rechazo de transplante determinado por la relación genética entre el donante y el receptor. El mecanismo de rechazo, las moléculas HLA de las células del tejido trasplantado actúan como antígenos extraños y desencadenan el proceso de rechazo. Tipos de rechazo: hiperagudo, agudo y tardío.
La inmunoterapia, en anomalías: drogas inmunosupresoras, extirpación de la glándula tiroides y plasmaféresis, sustancias bloqueantes de los autoantígenos, antihistamínicos e inyecciones periódicas de anticuerpos. La inmunoterapia del cáncer: activación de los macrófagos y producción de interleucina y terapia genética.
La sueroterapia es un método curativo mediante la inmunización pasiva con sueros que llevan anticuerpos perforados. La vacunación es un método preventivo que trata de que el propio organismo dirija la respuesta inmunológica contra los microorganismos patógenos; tres modos: microorganismos atenuados, microorganismos muertos, macromoléculas antigénicas de microorganismos.
La biotecnología es el conjunto de técnicas mediante las que se obtienen productos útiles para las personas a partir de seres vivos. La ingeniería genética es una rama de la biotecnología, consiste en diversas técnicas para manipular el ADN. La tecnología del ADN complementario: primero se aísla el ARN mensajero maduro, a continuación se obtienen el ADN complementario, mediante la enzima transcriptas inversa, y se obtiene el ADN sin intrones. La reacción en cadena de la polimerasa, llamada PCR, se realizan tres etapas: la desnaturalización del ADN, la hibridación de los cebadores, y la elongación de la cadena.
Las aplicación de la ingeniería genética son la producción de proteínas terapéuticas, la producción de enzimas, producción de vacunas, terapia génica, aplicaciones en la agricultura y en la ganadería.
La clonación de seres vivos es la obtención de organismos genéticamente idénticos, originados por reproducción asexual. Clonación de plantas, presentan células totipotentes; clonación de animales, no presentan células totipotentes; clonación terapéutica, es una solución para el problema del rechazo de trasplantes. Existe la clonación de células madre embrionarias y células madre adultas. Se pueden distinguir tres tipos de células madre: totipotentes, generan un individuo; pluripotentes, generan tejidos nuevos y multipotentes, generan nuevas células. Además existen vectores de clonación para procariotas, se emplean para ello plásmidos, cósmidos y fagos. Y existen también vectores de clonación para eucariotas, la bacteria Agrobacterium tumefaciens contiene el plásmido Ti; induce la formación de tumores en las plantas, y se emplea como vector para introducir genes en ellas.
Los criterios de la UNESCO son: Límites por motivos éticos y morales, límites por motivos sociales, límites por motivos políticos y límites por motivos ecólogicos y de sanidad.
La inmunidad es el estado de invulnerabilidad ante una enfermedad infecciosa, sus características son especificidad: los antígenos provocan una respuesta específica que supone una interacción con receptores específicos. Y memoria: la inmunidad a determinada enfermedad infecciosa tienen memoria en el animal, manteniéndose un cierto tiempo, desde días hasta toda la vida. La inmunidad puede ser natural, activa o pasiva, y puede ser artificial como son la vacunación y la sueroterapia.
El sistema inmunitario está formado por células tejidos y órganos implicados en procesos de inmunización. Los linfocitos B, responsables de la inmunidad humoral; y los linfocitos T, responsables de la inmunidad celular. Las células presentadoras de antígenos, captan el antígeno, o en el caso de las cancerosas los generan. Se transforman en fragmentos antagónicos, se unen a proteínas MHC, y luego parte de los linfocitos T colaboradores provoca que estos queden activados. Los órganos linfoides pueden ser primarios: médula ósea roja, y el timo. O Secundarios: Bazo, ganglios linfáticos, o tejido linfoide difuso. Los antígenos son capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria, pueden ser heteroantígenos, autoantígenos e isoantígenos. Su estructura: están formados por determinante antigénico, formado por 4 o 5 aa. Según el número pueden ser univalente o polivalente. Los anticuerpos son proteínas del grupo de las globulinas que se unen a los antígenos. Hay dos tipos anticuerpos de superficie y anticuerpos libres. Su estructura: tienen forma de Y, y presentan dos cadenas ligeras, y dos cadenas pesadas; una porción variable: extremos aa de cadenas H y L. Porción constante: resto de la cadena H y L. Tipos de inmunoglobulinas: IgG, IgM, IgA, IgE, IgD.
Mecanismos de acción del sistema inmune, las respuestas inmune son: primaria, o secundaria. En la primaria se produce: IgG, IgM. En la secundaria, IgG, y ademas indica que existe una memoria inmunológica. La teoría de la selección clonal, indica que la formación de linfocitos B se debe a que los receptores ya están preformados en el aparato inmnológico. Ante la entrada de los antígenos, las células con receptores específicos seleccionadas entre un inmenso repertorio de células con diferentes receptores, provoca que el linfocito se divida y produzca un clon de células de memoria y células plasmáticas. La reacción antígeno-anticuerpo, mediante enlaces de Van der Waals; la reacción se desplaza hacia uno u otro lado según las concentraciones de antígenos y de anticuerpos y de la intensidad de su reacción. La reacción puede ser de varios tipos: precipitaciones, aglutinación, neutralización y opsonización. El sistema del complemento está formado por proteínas de globulina, y forman la enzima activa. El interferón es un conjunto de proteínas plasmáticas producidas por los linfocitos T, interfieren tres: alfa y beta, que producen proteínas antivirales, y el interferón gamma que es producido por linfocitos T y células asesinas sanas.
La autoinmunidad es un fenómeno que ocurre si el sistema inmunológico fabrica anticuerpos contra elementos del propio organismo. La respuesta inmunitaria, se producen linfocitos autoreactivos, se eliminan al timo y pasan a la sangre para distribuirse por todo el cuerpo.
Las deficiencias del sistema inmunitario, enfermedades de autoinmunidad, las células animales son característicos del MHC, que en las personas se denomina HLA.
La hipersensibilidad es la respuesta excesiva inmunológica ante una molécula inocua. El término alergía. La hipersensibilidad inmediata, un primer contacto: los linfocitos T segregan interleucina-4, induce la activación de los linfocitos B, y segregan reaginas. El segundo contacto, el alérgeno provoca que las moléculas alérgicas se unan a las IgE; reacciones de desgranulación. Y producen efectos más nocivos. El choque anafiláctico, se produce por mediadores alérgicos a pocos minutos de la segunda exposición al alérgeno, produce efectos graves e incluso la muerte. La hipersensibilidad retardada, se produce al cabo de horas. Los linfocitos T segregan interleucinas, activas los macrófagos y atraen a los linfocitos de estas. Se utiliza para el diagnóstico de una infección tuberculosa.
La inmunodeficiencia es la incapacidad del sistema inmunitario de actuar contra las infecciones microbianas. Puede ser inmunodeficiencia primaria, si se nace con ella, o bien inmunodeficiencia secundaria, si se desarrolla a lo largo de la vida.
El sida es una enfermedad grave producida por el retrovirus VIH, se dio en homosexuales en LA, se reconocieron varios casos de neumonía junto con el sarcoma de Kaposi. Tiene dos cepas, el retrovirus VIH 1 más devastador, y el retrovirus VIH 2 menos virulento. El virus entra por la piel o mucosas, pasa a la sangre y se distribuye por todo el cuerpo. Se puede contagiar por relaciones sexuales, vía sanguínea o vía materno-fetal. Fases: incubación, infección aguda, fase asintomática, y fase sintomática. El diagnóstico, se efectúa por el método ELISA consistente en la extracción de la sangre, cuyo suero se pone en contacto con antígenos del retrovirus VIH para detectar la presencia de anticuerpos anti VIH. No existe ningún medicamento, pero si antirretrovirales. Se ha conseguido una vacuna probada con éxito en animales y está siendo probada en sanos voluntarios.
El cáncer, en algunas ocasiones un grupo de células que se reproducen originando células anormales. Las células cancerosas son transformadas por varias causas: mutación de su material genético, y acción de ciertos virus. Los antígenos tumorales son específicos para cada tipo de células cancerosas y determinan la puesta en marcha del sistema inmunitario, activando la producción de anticuerpos específicos y la actividad de los linfocitos T. Diagnostico: control sanitario y revisiones periódicas. Tratamientos: Cirugía, radioterapia y quimioterapia.
Los trasplantes, se permite sustituir órganos, tejidos y células. De un donante a un receptor; diversos injertos: autoinjerto, isoinjerto, aloinjerto, xenoinjerto. Pero se puede dar el rechazo de transplante determinado por la relación genética entre el donante y el receptor. El mecanismo de rechazo, las moléculas HLA de las células del tejido trasplantado actúan como antígenos extraños y desencadenan el proceso de rechazo. Tipos de rechazo: hiperagudo, agudo y tardío.
La inmunoterapia, en anomalías: drogas inmunosupresoras, extirpación de la glándula tiroides y plasmaféresis, sustancias bloqueantes de los autoantígenos, antihistamínicos e inyecciones periódicas de anticuerpos. La inmunoterapia del cáncer: activación de los macrófagos y producción de interleucina y terapia genética.
La sueroterapia es un método curativo mediante la inmunización pasiva con sueros que llevan anticuerpos perforados. La vacunación es un método preventivo que trata de que el propio organismo dirija la respuesta inmunológica contra los microorganismos patógenos; tres modos: microorganismos atenuados, microorganismos muertos, macromoléculas antigénicas de microorganismos.
La biotecnología es el conjunto de técnicas mediante las que se obtienen productos útiles para las personas a partir de seres vivos. La ingeniería genética es una rama de la biotecnología, consiste en diversas técnicas para manipular el ADN. La tecnología del ADN complementario: primero se aísla el ARN mensajero maduro, a continuación se obtienen el ADN complementario, mediante la enzima transcriptas inversa, y se obtiene el ADN sin intrones. La reacción en cadena de la polimerasa, llamada PCR, se realizan tres etapas: la desnaturalización del ADN, la hibridación de los cebadores, y la elongación de la cadena.
Las aplicación de la ingeniería genética son la producción de proteínas terapéuticas, la producción de enzimas, producción de vacunas, terapia génica, aplicaciones en la agricultura y en la ganadería.
La clonación de seres vivos es la obtención de organismos genéticamente idénticos, originados por reproducción asexual. Clonación de plantas, presentan células totipotentes; clonación de animales, no presentan células totipotentes; clonación terapéutica, es una solución para el problema del rechazo de trasplantes. Existe la clonación de células madre embrionarias y células madre adultas. Se pueden distinguir tres tipos de células madre: totipotentes, generan un individuo; pluripotentes, generan tejidos nuevos y multipotentes, generan nuevas células. Además existen vectores de clonación para procariotas, se emplean para ello plásmidos, cósmidos y fagos. Y existen también vectores de clonación para eucariotas, la bacteria Agrobacterium tumefaciens contiene el plásmido Ti; induce la formación de tumores en las plantas, y se emplea como vector para introducir genes en ellas.
Los criterios de la UNESCO son: Límites por motivos éticos y morales, límites por motivos sociales, límites por motivos políticos y límites por motivos ecólogicos y de sanidad.
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