Mutaciones

¡HOLA DE NUEVO!

 
Aquí os dejo los esquemas que he realizado del tema 15 “Las Mutaciones”
Las mutaciones son alteraciones del material genético, se pueden clasificar según el tipo de células a las que afecte,(somáticas o germinales), o también según la extensión del material genético afectado, (génicas, cromosómicas y genómicas).

Las génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de un gen. Estas se pueden dar por una sustitución de bases, por inserción o delección de nucleótidos. Se originan por: errores en la lectura, lesiones fortuitas o transposiciones. Además pueden ser reparadas con o sin escisión de ADN o por el sistema SOS.

Las cromosómicas son aquellas que provocan alteraciones en la estructura de los cromosomas. Estas se pueden dar por una delección, por duplicación, por inversión o por transposición. Se pueden detectar por bandeo cromosómico o por el emparejamiento de los cromosomas homólogos durante la meiosis.

Por último, las mutaciones genómicas son las que afectan al número de cromosomas y hay dos tipos: aneuploidías que son cambios en el número de cromosomas y euploidías que son alteraciones en el número completo de cromosomas de un organismo.

Los agentes mutagénicos son factores que alteran sensiblemente la frecuencia de mutación de los seres vivos. Estos pueden ser, dependiendo de su naturaleza, físicos (no ionizantes o ionizantes) o químicos (modificaciones de bases nitrogenadas, sustitución de una base por otra análoga o intercalación de moléculas) de este modo afectarán a los seres vivos de una manera u otra.

También es importante destacar que se pueden dar procesos de proliferación celular incontrolada que dan origen a una masa de células, denominada tumor. Algunos de estos tumores pueden generar un tumor maligno, es decir, un cáncer. En el siguiente esquema os detallaré características de estas células cancerígenas, genes relacionados con esta enfermedad y algunos agentes cancerígenos.







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